2023-07-17
ヘルスケアおよびペプチッド薬剤の分野の最も刺激的なニュースは最近GLP-1のLillyの最も最近の達成関連付けた反肥満の薬物をである。この進歩の発見は重量の関連問題に直面する人によいニュースを持って来た。
サンディエゴで、カリフォルニア保持された、アメリカの糖尿病連合の年次総会で2023年6月23日から26日、イーライリリー・アンド・カンパニー米国は、3反肥満の薬物の研究結果を発表した:Tirzepatide （Mounjaro）、OrforglipronおよびRestarutide。
TirzepatideはであるGLP-1 （ペプチッド1）およびGIP （ブドウ糖の依存したインシュリンのポリペプチド）のようなグルカゴンを目標とする注射可能な薬剤
OrforglipronはGLP-1だけで目標とされるが、それはタブレットである、従って口頭で取ることができる。同時に、費用はまたより低く、未来の価格はより低いかもしれない。
Retatrutideはまた最も強い減量の効果をこれまでのところもたらす3ホルモン、GLP-1、GIPおよびGCGR （グルカゴン）を目標とする注入療法である。
今度は皆に関連した内容をもたらそう
GLP-1ホルモン、に結合し、さまざまなティッシュで機能する膵臓を含む特定のGLP-1受容器。結合の後で、GLP-1ホルモンはインシュリンを作り出すように膵臓を刺激できる。次に、インシュリンは結局血糖レベルを下げる血からの砂糖を、吸収するためにあなたの体細胞を助ける。
GLP-1薬剤は人体のGLP-1ホルモンをまねることによって機能する。GLP-1薬物を取るとき、3つの方法で主にはたらく:
1. 食べることの後でインシュリンを分泌するように膵臓を刺激しなさい。
2. グルカゴンの解放を禁じる。グルカゴンは血で貯えられる砂糖を解放するようにレバーを刺激する。
3. 、血へのブドウ糖の吸収は食事の後でより満足する作るか、または充足感を延長した後胃に空ける率の減少によって感じるために食べるか、それによりユーザーを減速する。
GLP-1に基づく薬剤は最初にタイプ2の糖尿病を扱うために開発されたがこれらの薬剤を取っている人々がまた重量をかなり失うことが研究者は、Novo Nordiskを含むそうすぐに研究に回った薬品会社およびLilly分ったりおよび薬剤の異なった線量の承認に減量の薬剤として適用した。人体中の細胞にGLP-1を確認する腸および頭脳を含む受容器がある;これらの薬剤は胃の内容の空けることを、satietyを促進するために減速でき、頭脳へ信号を送ることによって食欲を調整するボディが既に重量を失うのを最終的に助ける十分なカロリーを、消費してしまったことに。
2022年5月では、Tirzepatideはタイプ2の糖尿病の処置のための米国の食品医薬品局（FDA）によって承認された。この薬剤を取っている人々はまた重量を失ったことを示したこれらの調査のデータの点から見て、イーライリリー・アンド・カンパニーは付加的な試験の減量の処置の薬剤としてそれを調査し始めた。2022年にアメリカの糖尿病連合の会合で、会社が堤出したデータは薬剤が22%まで重量を減らすことができることを示した;これに基づいて、会社は2022年に肥満の処置の薬剤として薬剤の承認のためのFDAに適用し、FDAが決定を今年中にすることが期待される。
Tirzepatideは、何人かの患者のためにかもしれないが有効自己の注入を週に一度要求すると同時に実用的な選択ではないかもしれない。注射可能な薬剤は通常丸薬かタブレットより高く、生殖不能装置で配られる必要性が原因で使用法の状態はまたより厳しい。従って、Lillyのような薬品会社はずっとOrforglipronのような口頭形態そして開発された口頭薬剤を探検している。Rybelsusのglp1に基づいて唯一の口頭薬剤はタイプ2の糖尿病肥満ではなくを扱うために承認された。Orforglipronが将来公表する場合、減量のための承認はとりわけ肥満の人口のための天恵である。
イーライリリー・アンド・カンパニーによって堤出されるテスト データは毎日のタブレットのorforglipronが肥満の処置のためにGLP-1注入に同じような減量の効果を現在承認したもたらすことを示す。またニューイングランドの医療ジャーナルで出版されたこの調査は、30の体格指数（BMI）の270人以上の実験人口または、または27のBMIまたは高血圧、コレストロールが高い、心臓病、または睡眠時無呼吸のような超過重量と、関連していたより高いより高い、また他の危険率の個人を含んでいた。ボランティアは任意に9か月間4つの線量の1つを1日1回取るか、または偽薬を取るために割り当てられ処置を完了した後2週間追われた。調査の終わりに、orforglipronを取っている患者は偽薬を取っている患者は彼らの重量の2%を失ったが、9%から彼らの重量の14%を失った。
同様に、Retarutideの臨床試験で、ボランティアは任意に12mgの週間線量およびこれまでのところ達成される最もよい薬剤の減量である24.2%減量を達成していて48週の処置の期間が4つの線量の1つを、取るために割り当てられた。
GLP-1の共通の副作用は薬剤をである悪心、嘔吐、および下痢関連付けた。ユーザーはまた眩暈がするようで、わずかにより速い心拍数、伝染、頭痛および胃不快に感じるかもしれない。GLP-1薬剤がsatietyを高めることに注意することは同じように大切である;完全な間、食べ続ければ、それにより一時的で穏やかな悪心を引き起こすかもしれない。むずむずさせるほとんどのGLP-1薬剤がsubcutaneously注入されるおよび赤みが注入の場所で原因で起こるかもしれないという事実。その間、髄質の甲状腺癌、多数の内分泌の腫瘍、または激しい膵臓炎の家系歴があれば、GLP-1薬剤の使用は避けるべきである。ユーザーはGLP-1薬剤に厳しいアレルギー反応があったりまたは妊娠していれば、そのような薬剤を取ることを避けるべきである。ユーザーは深刻があれば胃腸病気は、gastroparesisおよび炎症性腸疾患のような、GLP-1取られるべきではない。
この頃は、GLP-1薬剤の市場は何百ものドルの十億の価値があり、人気は世界を掃除した。この減量の戦いでは、多くの薬品会社はこのトラックのために競っている。承諾および効力のバランスをとるプロダクトだけ戦略的な高さを達成できる。薬剤の開発によって、二重ターゲット、多ターゲット、長時間作用性の公式および口頭公式は未来の開発の主流になる。競争がいかにに将来あるか最終結論がない。関連した議論がありたいと思えばコミュニケーションのためのグループに加わるように誘うようにカスタマー サービスWeChatを加えることができる。
KS-Vのペプチッドは生命分子のペプチッドによって集中させる発見にそしてスクリーニング、統合および準備焦点を合わせる、革新的な研究開発のプラットホームの会社骨組最適化および目標とされた配達である。私達はペプチッド薬剤の開発に費用の利点をプロセス研究および生産、公式の開発および生産および臨床応用カバーする革新的な研究開発の解決にそして生産薬剤の原料の品質システム与えても、いい。私達は薬剤の発見、早い開発および臨床研究の顧客に専門サポートを提供する。利用できるAPIsおよびAPIsの不純物はSomaglutideおよびSomaglutideの不純物、Liraglutide、Pukanaside、等を含んでいる。
