2023-07-27
KS-Vはヒストンの修正の広範囲の範囲をまったく試金するヒストンの場所のメチル化、アセチル化、リン酸化、ubiquitinationおよびSUMOylationの定量化のためのサービスを提供する。ヒストンの修正の調査業務の広範囲の選択は上流にからの下流ににあなたの実験ワークフローのあらゆるステップを、カバーする。
ヒストンのアセチル化及びDeacetylationの側面図を描くこと
ヒストンのアセチルトランスフェラーゼ（帽子）およびヒストンのdeacetylases （HDACs）は制御のヒストンH3のアセチル化の重要な役割を担う。ヒストンがリジンの残余でアセチル化されるかどうか検出することは遺伝子の活発化の後成の規則のよりよい理解に終って更にアセチル化のパターンか場所を、それにより特徴付けるために有益な情報、および帽子またはHDAC目標とされた薬剤の開発を提供する。サービスの側面図を描く私達のヒストンのアセチル化及びdeacetylationはヒストンのアセチル化の定量化の試金、帽子の試金およびHDACの試金を含んでいる。
ヒストンのメチル化の側面図を描くこと
蛋白質のメチル化はリジンまたはアルギニン残余への1つから3人のメチル基の移動である。ヒストンのメチル化は癌、neurodevelopmental無秩序、精神遅滞、老化および他の悪い存続を含むいろいろな病気と、関連付けられる。ヒストンのmethyltransferaseの活動の測定およびヒストンのメチル化 パターンの定量化は遺伝子および抑制剤の発見の後成の規則の調査で中枢になった。サービスの側面図を描く私達のヒストンのメチル化はヒストンのメチル化の定量化の試金、ヒストンのmethyltransferaseの試金およびヒストンのdemethylaseの試金が含まれている。
ヒストンのリン酸化の側面図を描くこと
セリーン、チロシン、トレオニンおよびヒスチジンの残余のphosphorylのグループ（PO4）の付加はリン酸化と名づけられる反作用である。真核生物を通して節約されるセリーンまたはトレオニンのヒストンH3のリン酸化およびリン酸化の増加は遺伝子の活発化および細胞の成長に関連すると証明された。私達のヒストンのリン酸化の側面図を描くことはある病気の病理学プロセスよりよい理解の有益な情報を提供でき、蛋白質のために薬剤の開発をキナーゼ目標とした。
ヒストンのUbiquitinationの側面図を描くこと
Ubiquitinationは基質蛋白質にubiquitin蛋白質の結合を含む酵素プロセスである。最近の前進はtranscriptional規則およびDNA修理に於いてのヒストンのubiquitinationの重大な役割を定義した。ubiquitinatedヒストンの支配的な形態はmonoubiquitinated H2A （H2Aub）およびH2B （H2Bub）である。サービスの側面図を描く私達のヒストンのubiquitinationはubiquitinの共役のチオエステルの形成そして高い感受性の検出を達成できる。
ヒストンのSUMOylationの側面図を描くこと
SUMOylationは細胞周期を通って、および進行重点を置くために核ゾル性細胞質の輸送、apoptosis、transcriptional規則、蛋白質の安定性、応答のようなさまざまな細胞プロセスの重大な役割を、担う後翻訳の修正である。私達のサービスは蛋白質のためのいくつかの核蛋白質の活動を、同様に調整する重要な制御機構が薬剤の開発をsumoylation目標としたように現れる理解の相撲の修正に有益な情報を提供するために生体内の蛋白質のsumoylation （相撲の活用）を検出できる。
ヒストンの修正の量を示すか、「作家」の活動（後成の修正は特定の酵素によって沈殿する）および「消す物」を（後成の印はさまざまな酵素によって取除かれる）測定するか、または禁じているかどうか、私達は後成の研究のあなたの印を作るのを助けてもいい。私達のサービスは新しい治療上の代理店の開発および病気の処置、特に癌療法の改善を加速するのを助けることができる。特定の必要性があったら、私達に連絡すること自由に感じなさい。
