再結合タンパク質とは

再組合性タンパク質は,操作された遺伝子 - 再組合性遺伝子によってコードされ,特定の再組合性発現システムによって生成されるタンパク質である (タンパク質発現システムを参照).複合遺伝子は,別の分子または他の種から1つ以上のDNA部分または遺伝子が挿入された新しい遺伝的組み合わせです.自然タンパク質と比較して,再結合タンパク質は比較的簡単に大量に生産できます.

細胞素や成長因子,酵素とキナーゼ研究,補完系機能などの生物学的プロセスを研究する上で重要な役割を果たしています. さらに,リコンビナンスのタンパク質は,標的以外の副作用から安全である非常に強力な薬として知られています.小分子よりも短く発現します (再結合タンパク質薬を参照).

復合性 タンパク質 を 作る の に 関する 方法

再結合タンパク質を作るには 遺伝子を隔離して 発現ベクトルにクローンします 再結合タンパク質を生成するには タンパク質発現システムが必要ですタンパク質浄化システムとタンパク質識別システム.

復合性タンパク質を入手するための基本手順:
1興味のある遺伝子の増幅
2クローニングベクトルに挿入する
3表現ベクトルにサブクローン
4タンパク質発現宿主 (細菌 (E coli),酵母,哺乳類細胞またはバキュロウイルス-昆虫細胞システム) に変換する.
5復合性タンパク質の識別のための検査 (ウェスタン・ブラットまたはフラオロセンスの検査)
6大規模生産 (大規模発酵機)
7隔離と浄化

タンパク質の分離

タンパク質の化学的および物理的性質が異なるため,通常使用されるいくつかの方法によって,次に分析するために互いに分離することができます.

中離 タンパク質の質量と形状により,高g力下での特定の堆積速度が与えられ,分離が可能になります.
ゲル電泳 異なる分子重量のポリペプチド連鎖が電場が適用されたとき,ゲルマトリックス (ポリアクリラミドなど) を異なる速度で移動する
液体染色体検査 タンパク質は球状の珠を含む柱を通る動きに基づいて分離される.液体染色体検査では質量による分離 (ゲルフィルタリング列),電荷 (イオン交換列) とリガンド結合行動 (親和列)